2026, 61(4):465-478. DOI: 10.13859/j.cjz.202625200 CSTR: 32109.14.cjz.202625200
摘要:2025年6月,在广西崇左市江州区左州镇排汝屯一地下河出口处采集到5尾金线鲃属鱼类标本,经形态学和分子生物学综合分析鉴定为一新种,命名为排汝金线鲃(Sinocyclocheilus pairuensis Li, Liang et Li, sp. nov.)。新种可通过以下组合特征与属内其他物种区别:1)身体自头背交界处显著隆起;2)眼较大,直径为头长的17.0% ~ 19.7%;3)全身被鳞,侧线完全,侧线鳞53 ~ 58;4)背鳍iii - 7,末根不分枝鳍条下半段为硬刺,后缘具锯齿;5)胸鳍i - 14 ~ 15,胸鳍较长,后伸达到或超过腹鳍起点;6)腹鳍i - 7 ~ 8,腹鳍较短,后伸不达肛门。这是首次在珠江流域左江水系记录到金线鲃属鱼类,为该属的系统发育和生物地理研究提供了更多信息。
2026, 61(4):479-495. DOI: 10.13859/j.cjz.202625210 CSTR: 32109.14.cjz.202625210
摘要:明螺属(Atlanta Lesueur, 1817)隶属于软体动物门腹足纲滨形目明螺科,终生以浮游方式生活,是浮游动物中的一个重要类群。全球目前已报道21种,其中,中国海域仅8种。本研究基于2022和2023年在南海4个航次采集的浮游动物样品,结合扫描电镜观察,共鉴定出明螺属12种,其中包括4个中国海新记录种:棘明螺(A. echinogyra Richter, 1972)、平明螺(A. plana Richter, 1972)、肋明螺(A. frontieri Richter, 1993)和球明螺(A. oligogyra Tesch, 1906)。本文详细描述了上述4种的形态特征和地理分布,并重点比较了其与近似种的形态差异。标本存放于中国科学院南海海洋生物标本馆。本报道不仅丰富了对我国海洋浮游动物多样性的认知,也为该类群的生态功能研究提供了基础数据。
郭媛,常旭东,刘应竹,张士芳,Anna Yachmennikova,Ivan Kotlov,Viatcheslav Rozhnov,魏丹,李海军,付晓宇,朱世兵
2026, 61(4):496-506. DOI: 10.13859/j.cjz.202624161 CSTR: 32109.14.cjz.202624161
摘要:为探究东北虎(Panthera tigris altaica)历史分布区大、小兴安岭的地温情况与东北虎生境适宜性的关系,验证“地温通过影响植被分布与生长,影响草食类动物空间分布,从而影响东北虎生境适宜性”的理论假设,本文利用2022年大、小兴安岭地区的地温反演数据,采用逐像素分析法,系统研究东北虎历史分布区地温分布的空间格局,并探究其与东北虎生境适宜性的内在联系。研究结果表明,研究区域内的低温区域主要集中在大兴安岭北部和西部及小兴安岭中部海拔较高区域,且大兴安岭的低温区域比小兴安岭温度低、范围广;小兴安岭地区,东北虎生境适宜性与地温呈正相关关系,具体表现为年均地温和生长季均温较低区域,东北虎不适宜生境面积占比最多,同时随着地温的升高,东北虎次适宜生境和适宜生境所占面积有增大趋势,即东北虎次适宜和适宜生境同地温较高的区域相关度较大,较高的地温是更适宜东北虎的生存条件之一。此结果可以为东北虎历史分布区栖息地恢复、种群恢复及生态廊道建设提供理论依据和基础数据,对我国东北虎历史分布区野生东北虎种群恢复和保护具有实际参考价值。
2026, 61(4):507-523. DOI: 10.13859/j.cjz.202625171 CSTR: 32109.14.cjz.202625171
摘要:食性研究是濒危动物保护的重要内容。中华鬣羚(Capricornis milneedwardsii)和中华斑羚(Naemorhedus griseus)均为我国二级重点保护野生动物,为了研究两种动物生存瓶颈期(越冬期)的食性,本研究于2023年11月至2024年3月,在湖北大老岭国家级自然保护区内,运用红外相机技术、样线调查、野外样方法与粪便显微分析技术,对同域分布的中华鬣羚和中华斑羚开展了越冬期粪便食物组成研究。之后通过国家标准方法对食源植物中相应营养成分(粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、粗灰分)含量进行测定,通过营养成分含量和采食频率的相关性分析对两种有蹄类动物冬季营养适应机制进行研究。结果如下:(1)共发现中华鬣羚粪便83处,中华斑羚粪便47处,收集到两个物种的复合粪便样本各20份。(2)中华鬣羚和中华斑羚冬季均取食12科13种植物,两者取食植物12种存在重叠,中华鬣羚冬季主要食源植物为莎草科(Cyperaceae)、胡颓子科(Elaeagnaceae)、鳞毛蕨科(Dryopteridaceae)和黄杨科(Buxaceae)植物;中华斑羚冬季主要食源植物为莎草科、五福花科(Adoxaceae)、龙胆科(Gentianaceae)和黄杨科植物。(3)中华鬣羚和中华斑羚冬季食物多样性十分接近,Shannon-Wiener多样性指数(H′)分别为2.23和2.25,Pielou均匀度指数(J′)分别为0.86和0.87,生态位宽度指数(B)分别为8.30和8.42,且二者食物生态位重叠指数(C)为0.88,重叠较大。(4)中华鬣羚冬季取食频率与食源植物中粗蛋白(R = 0.42,P < 0.05)、粗脂肪(R = 0.35,P < 0.05)及粗纤维含量(R = 0.33,P < 0.05)具有显著正相关,与粗灰分和单宁含量的相关性无统计学意义(P > 0.05);中华斑羚冬季取食频率与食源植物中粗蛋白(R = 0.61,P < 0.05)、粗脂肪(R = 0.59,P < 0.05)和粗灰分(R = 0.45,P < 0.05)含量具有显著正相关,与食物中粗纤维和单宁含量的相关性无统计学意义(P > 0.05)。结果表明,中华鬣羚和中华斑羚在冬季食物资源利用上存在较高重叠。在取食策略上,两种动物在冬季更注重食物的可获取性而非适口性,并优先保证蛋白质和能量的稳定摄入,两者间的差异主要体现在中华鬣羚更侧重食物带来的饱腹性,中华斑羚则更侧重食物的营养精细度。
2026, 61(4):524-537. DOI: 10.13859/j.cjz.202625114 CSTR: 32109.14.cjz.202625114
摘要:依据IOC World Bird List v15.1与《中国鸟类分类与分布名录》(第4版),欧亚大陆广泛分布的欧亚鵟 (Buteo buteo)种下的B. b. japonicus亚种升为独立种之后,其在中国被划分为欧亚鵟 (B. buteo)和普通鵟 (B. japonicus)2个物种。普通鵟广泛分布于东北亚地区,包括中国东北、俄罗斯远东、日本及朝鲜半岛。作为该区域广泛分布的鵟,尽管在日本列岛的种群南北迁徙有相关报道,但其在中国东部及东北亚的迁徙路线缺乏系统分析。本研究对22只在中国东部越冬的普通鵟个体进行了卫星跟踪,共获得了11只个体近4年完整的春、秋季迁徙路线各16次。采用MATCHED方法识别迁徙状态转变,利用R 4.3.2中的zoo包与changepoint包对迁徙数据进行分析,确定迁移状态改变阈值日期,确定迁徙起止日期;随后在ArcGIS 10.8可视化轨迹并计算繁殖地-越冬地的累积迁徙距离,同时采用逐点最近邻(kNN)分析法,量化跨年轨迹重叠程度。在此基础上结合既有研究,梳理了普通鵟在东北亚的迁徙路线。结果如下,中国东部越冬的普通鵟春季北迁至我国东北地区和俄罗斯远东地区繁殖,其沿太行山脉东侧、渤海湾以西方向北上穿越华北平原,其后可分为三个迁徙走向,部分个体飞越燕山进入东北,部分沿大兴安岭方向直抵俄罗斯远东,另有个体先向东北平原方向移动,再飞越小兴安岭到达俄罗斯繁殖地。秋季南迁路线基本与北迁路线对称,但有25%的个体利用了春季迁徙期间未利用的路线,沿长白山脉迁徙,直接跨越渤海到我国东部越冬地。对同一个体不同年度的春季和秋季重复迁徙轨迹进行分析表明,普通鵟个体的迁徙路径整体具中至高一致性,偏移主要发生在渤海、燕山及大兴安岭等地形或气候屏障区域。综合本研究与既往资料,普通鵟在东北亚的主要迁徙路线可划分为三条,分别是:俄罗斯—中国东北—中国华东与东南路线,俄罗斯—中国东北—朝鲜半岛—对马海峡路线,库页岛—日本列岛路线。卫星追踪技术揭示了普通鵟在中国东部及东北亚的重要迁徙路线,为该物种保护提供了基础资料。
2026, 61(4):538-550. DOI: 10.13859/j.cjz.202625115 CSTR: 32109.14.cjz.202625115
摘要:鄱阳湖是东亚—澳大利西亚候鸟迁徙路线上极为重要的水鸟越冬地。随着鄱阳湖湿地生态系统的退化,越来越多的水鸟转向湖区周边农田觅食,导致人鸟冲突加剧。为评估鄱阳湖周边人鸟冲突现状,本研究于2023年10月和2024年12月,分别针对2022年与2024年秋冬季农户的受损情况、防范措施、对鸟类保护及生态补偿的态度等,在鄱阳湖周边的南昌市、九江市和上饶市三个地区开展了问卷调查。调查共回收有效问卷219份(2023年128份,2024年91份)。调查结果表明,雁类(90.30%)、鸭类(86.78%)和鹤类(70.69%)是主要危害鸟类;水稻(91.93%)是主要受损农作物,其次是油菜(45.11%)。农作物受损情况存在明显的年间差异,与2024年相比,2022年危害农作物的鸟类数量更多,农户受损面积更大,受损金额更高,且驱赶鸟类的频次更高。2022年鄱阳湖遭遇有水文记录以来最严重干旱,导致鸟类对农田的利用强度增加,从而加剧了人鸟冲突。在农户对生态补偿和鸟类保护的态度方面,77.78%的农户表示生态补偿金额不足实际损失的10%,82.03%的农户对补偿金额不满意,80.66%的农户认为水鸟对农业生产无益,但是仍有60.95%的农户愿意保护鸟类。为缓解人鸟冲突,建议大力推进鄱阳湖自然湿地修复,合理控制人为预留食物规模,提高生态补偿标准并优化资金分配方式,同时推动野生动物致害商业保险发展。未来随着极端气候发生频次的增加,预计鄱阳湖周边的人鸟冲突风险将进一步加大,如何有效应对已成为当前的重大课题。
2026, 61(4):551-563. DOI: 10.13859/j.cjz.202625095 CSTR: 32109.14.cjz.202625095
摘要:农耕区繁殖的鸟类遭受天敌捕食及人为活动干扰等多重压力,开展农田鸟类繁殖生物学的研究对于农田鸟类物种及其生境保护管理具有重要意义。本研究于2018、2019和2021至2023年,对云南省洱源县农耕区的纯色山鹪莺(Prinia inornata)、黄臀鹎(Pycnonotus xanthorrhous)和黑胸鸫(Turdus dissimilis)开展了繁殖生物学研究,描述了3种鸟的筑巢生境、巢参数及卵参数,并计算其繁殖成效。研究结果表明:(1)纯色山鹪莺平均窝卵数为(4.7 ± 0.6)枚(n = 19),繁殖成功率为18.6%(n = 43);(2)黄臀鹎平均窝卵数为(3.2 ± 0.6)枚(n = 17),繁殖成功率为36.7%(n = 30);(3)黑胸鸫平均窝卵数为(3.2 ± 0.4)枚(n = 6),繁殖成功率为50%(n = 6);(4)导致纯色山鹪莺和黄臀鹎繁殖失败的主要因素分别为人为干扰和巢捕食。本研究丰富了云南大理高原季风区农耕区雀形目鸟类的繁殖生物学基础信息,结果可为农耕区鸟类多样性的保护提供基础数据和科学依据。
2026, 61(4):564-575. DOI: 10.13859/j.cjz.202625087 CSTR: 32109.14.cjz.202625087
摘要:丹顶鹤(Grus japonensis)为我国一级重点保护野生动物,被世界自然保护联盟(IUCN)列为易危级(VU)物种。受自然栖息地不断恶化的影响,我国野生丹顶鹤种群数量持续处于低位。黄河三角洲作为我国丹顶鹤的重要迁徙停歇地和第二大越冬地,近些年越冬种群数量持续增加,了解该种群的遗传背景及多样性水平对于开展其种群遗传保护具有重要意义。本研究采用非损伤性取样方法,于2021年12月至2022年2月在山东黄河三角洲国家级自然保护区采集了264份丹顶鹤粪样,并成功提取127份样品的DNA。选用7个微卫星位点和线粒体Cyt b基因进行个体识别和遗传多样性分析。经微卫星基因分型,通过个体识别确认127份样品来自于115只个体。检测到60个微卫星等位基因,有效等位基因数Ne在1.640 ~ 6.414之间,平均观测杂合度HO为0.617,平均多态信息含量PIC为0.578,平均期望杂合度HE为0.628,其中,期望杂合度显著低于扎龙保护区种群(P < 0.05)。有6个位点偏离哈迪-温伯格平衡,近交系数为0.128。基于Cyt b基因进行线粒体遗传多样性分析,共成功扩增53份序列,检测到13个变异位点和12个单倍型,单倍型多样性Hd为0.756,核苷酸多样性Pi为0.001 92,表现为较低水平。微卫星群体遗传结构分析显示,该种群可分为4个亚群,但遗传分化程度较低,群体间遗传分化指数FST为0.020 ~ 0.056。Cyt b单倍型网络图未见明显种内遗传分化。综上,黄河三角洲丹顶鹤越冬种群的遗传多样性水平较低,可能反映出该种群的遗传结构相对单一。本文利用粪便DNA进行野生丹顶鹤个体识别和遗传多样性研究,此方法将为进一步开展野生丹顶鹤种群的遗传多样性评估及其他濒危动物的遗传学研究提供新思路。
2026, 61(4):576-585. DOI: 10.13859/j.cjz.202625106 CSTR: 32109.14.cjz.202625106
摘要:2024年在浙江省温州市泰顺县采集到两栖动物标本5号、文成县1号和苍南县1号,经形态特征比较,泰顺县1号标本为福建侧褶蛙(Pelophylax fukienensis),其余4号标本及苍南县1号标本为长肢林蛙(Rana longicrus),文成县1号标本为百山祖角蟾(Boulenophrys baishanzuensis)。基于线粒体COI基因采用邻接法构建系统发育树,7号标本分别聚类到福建侧褶蛙、长肢林蛙和百山祖角蟾的支系中;侧褶蛙样本与福建侧褶蛙的遗传距离为0.024,林蛙样本与长肢林蛙的遗传距离为0.008 ~ 0.010,角蟾样本与百山祖角蟾的遗传距离为0.016 ~ 0.018。综合形态特征和分子系统发育比较,确定本次所采的样本分别为福建侧褶蛙、长肢林蛙和百山祖角蟾,其中,福建侧褶蛙系浙江省两栖动物分布新记录种;长肢林蛙和百山祖角蟾则为温州市两栖动物分布新记录种。这一发现深化了我们对这三种蛙类物种地理分布的认识,并丰富了对浙江省与温州市两栖动物生物多样性组成的认知。
2026, 61(4):586-592. DOI: 10.13859/j.cjz.202625121 CSTR: 32109.14.cjz.202625121
摘要:2024年10月28日在广西壮族自治区贺州市大桂山国家森林公园采集到3号半叶趾虎属(Hemiphyllodactylus)样本(标本号GXNU2024110801 ~ GXNU2024110803),形态上与都庞岭半叶趾虎(H. dupanglingensis)高度相似。基于线粒体ND2基因的系统发育分析表明,3号标本与都庞岭半叶趾虎地模标本聚为一支,且与都庞岭半叶趾虎的未校正遗传距离0.017,小于属内其他物种之间的遗传距离(0.048 ~ 0.305)。经过形态比较和系统发育分析,确认3号标本为半叶趾虎属的都庞岭半叶趾虎。此前都庞岭半叶趾虎仅记录分布在湖南,此发现为该物种在广西的分布新记录,为都庞岭半叶趾虎的地理分布和系统发育提供了更多的信息。
2026, 61(4):593-602. DOI: 10.13859/j.cjz.202625150 CSTR: 32109.14.cjz.202625150
摘要:2023年和2024年分别在北京市门头沟区以及河北省石家庄市、唐山市、承德市、平泉市和张家口市用雾网捕捉到7只鼠耳蝠(6♂1♀)。这些样本头体长40.6 ~ 44.9 mm,前臂长32.6 ~ 35.0 mm,体重3.5 ~ 4.4 g;背毛毛尖呈淡棕色,毛基呈深棕色,腹毛毛尖呈灰白色,毛基呈棕灰色;耳尖部略圆,耳屏狭长;具些许较长的胡须;翼膜起始于趾基部,股间膜起始于踝关节,尾尖少许游离。颅全长13.7 ~ 14.2 mm,吻端较长,从吻部后端至额骨区域逐步增高,齿式为2.1.3.3/3.1.3.3 = 38。该物种的回声定位声波为调频型,具有两个谐波,能量最高处在第一谐波,北京样本峰频为(55.1 ± 5.2)kHz(n = 60),河北样本峰频为(56.8 ± 8.2)kHz(n = 150)。基于Cyt b基因部分序列(1 120 bp)构建系统发育树,发现本研究样本与草原须鼠耳蝠(Myotis aurascens)聚为一支,其间遗传距离介于0.002 ~ 0.014之间,与须鼠耳蝠(M. mystacinus)等其他鼠耳蝠物种的遗传距离大于0.13。经外部形态、头骨参数、声波数据和分子数据进行比对,鉴定本研究的样本为草原须鼠耳蝠。该物种是北京和河北蝙蝠分布新记录种。
赵艺博,佀相超,李宜锴,汤永涛,王英男,王玙璠,魏怀聿,周传江
2026, 61(4):603-612. DOI: 10.13859/j.cjz.202625249 CSTR: 32109.14.cjz.202625249
摘要:本研究针对内蒙古自治区花鳅属(Cobitis)鱼类多样性及分布现状,以调查过程中采集到的疑似乔氏花鳅(C. choii)为对象,旨在通过形态与分子证据对其进行准确物种鉴定,并据此结合其分布信息,探究其是否属于该区新记录种,进而分析其分布特征与资源状况。2024年7月,在内蒙古自治区呼伦贝尔市辉河、乌尔逊河和巴彦乌拉桥河3条河流分别采集花鳅属标本3尾、4尾和9尾,共16尾。结合15项形态测量指标与基于线粒体COI基因的分子系统学分析,进行物种鉴定。形态指标显示,所有标本均具乔氏花鳅典型特征,包括体侧纵带模糊、L5带(体侧面第五条纵带)由14 ~ 19个斑点组成、雄性胸鳍第二分枝鳍条特化为骨质凸起等。主要形态比例与已报道特征基本一致,但一部分形态学指标变异范围存在一定扩大,如头长/标准长、体高/标准长、尾柄长/标准长、尾柄高/标准长、尾柄高/尾柄长,可能因样本多为未成年个体或地域间的种群形态存在变异。分子系统发育分析结果显示,所有样本与已知乔氏花鳅序列聚为一支,组内遗传距离极低(0.000 0 ~ 0.002 5),支持其为同一物种。综上,本研究通过形态与分子证据,首次确认乔氏花鳅在内蒙古自治区的分布,且其为该地区鱼类分布新记录种。该物种在呼伦贝尔市辉河、乌尔逊河和巴彦乌拉桥河中形成稳定种群,建议加强其栖息地保护与系统监测,以促进区域鱼类多样性研究与保护实践。
2026, 61(4):613-614. DOI: 10.13859/j.cjz.202525011 CSTR: 32109.14.cjz.202625011
摘要:
梁斌,刘炎林,张文磊,李数华,王伟,苏云,马金莲,王国林,宋大昭,周延,阿丽玛,陈峰,汪瑞仙,徐有杰,王宁
2026, 61(4):615-616. DOI: 10.13859/j.cjz.202625081 CSTR: 32109.14.cjz.202625081
摘要:
2026, 61(4):617-618. DOI: 10.13859/j.cjz.202625047 CSTR: 32109.14.cjz.202625047
摘要:
2026, 61(4):619-621. DOI: 10.13859/j.cjz.202625187 CSTR: 32109.14.cjz.202625187
摘要:
2026, 61(4):622-623. DOI: 10.13859/j.cjz.202626015 CSTR: 32109.14.cjz.202626015
摘要:
2026, 61(4):623-624. DOI: 10.13859/j.cjz.202626042 CSTR: 32109.14.cjz.202626042
摘要:
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