邱国强,徐向龙,李希宁,石坚,袁李莹,代雯雯,朱芸,段文斌,高洁,姜家虎,丁长青
2026, 61(3):305-313. DOI: 10.13859/j.cjz.202625222
摘要:朱鹮(Nipponia nippon)是世界濒危鸟类,探明其营养生态位对制定保护管理对策具有重要意义。2008年,浙江省德清县从陕西省引进10只朱鹮建立了人工繁育种群,截至目前该人工种群规模已发展至382只,成为了中国南方地区朱鹮野化放飞工程的重要种源输出基地。然而,由于缺乏有效的技术方法和评价指标,德清人工饲养朱鹮的营养状况尚未被评估,制定有效的饲养管理措施缺少科学依据。基于稳定同位素分析技术的同位素生态位能实现非损伤取样,为量化动物的食性和营养级水平提供了新的途径。本研究于2022和2023年采集了德清和洋县各10只人工饲养朱鹮个体的羽毛样本,通过检测羽毛样本中的δ13C和δ15N同位素值,定量化评价了德清和洋县朱鹮人工饲养种群的营养生态位及其差异。结果发现,相比于洋县种群,德清朱鹮人工饲养种群的δ13C平均值显著较大(t = 12.94,df = 17.72,P < 0.001),δ15N值的变化范围和平均值相对较小。德清种群同位素的贝叶斯标准椭圆面积(SEAB)较小(1.19‰2 vs. 1.77‰2),且两者的位置显著分离,表明德清人工繁育朱鹮种群取食食物的营养级较低。此外,饲养朱鹮种群的营养生态位均显著低于野生朱鹮种群。这些结果表明,在野化训练期间增加朱鹮食物的多样性可能有助于提高放归成效。建议加强朱鹮野化训练网笼内的环境丰容和管理维护,优化饲料配比、泥鳅品类选择等,丰富食物种类,进一步提升饲养朱鹮种群质量。
2026, 61(3):314-324. DOI: 10.13859/j.cjz.202625155
摘要:作为迁地保护的核心策略,再引入已经成为全球濒危物种拯救的关键手段,其成效高度依赖目标种群的持续繁殖能力。本研究通过对陕西宁陕朱鹮(Nipponia nippon)再引入种群长达17年(2008至2024年)的连续监测,系统揭示了该种群的繁殖现状及限制因素。主要发现如下:共记录222个巢,累计产卵723枚,平均窝卵数(3.3 ± 0.9)枚(1 ~ 5枚)。具体而言,1 ~ 5枚卵的巢占比分别为4.1%、14.4%、35.6%、43.7%和2.3%,其中3和4枚卵的繁殖巢占总数的79.3%。共成功孵出雏鸟524只,总体孵化率为72.5%,年度间无显著差异(F16, 222 = 0.000 48,P > 0.05)。出飞幼鸟400只,总体繁殖成功率为55.3%。值得注意的是,幼鸟出飞数量存在显著的年际间差异(F16, 222 = 5.820 00,P < 0.01)。雏鸟的致死原因主要包括:食物缺乏(45.2%)、天敌捕食(21.0%)、亲鸟弃巢(5.6%)、胚胎死亡(4.8%)及其他未确定因素(23.4%)。基于上述发现,建议采取如下保护措施:(1)建立巢区智能监测系统,重点防控蛇类等天敌对雏鸟的威胁;(2)地方经济发展规划应充分考虑朱鹮的生态需求;(3)实施分级响应机制,在育雏期和冬季食物匮乏期进行人工投食,极端天气时启动雏鸟应急救护。本研究成果为朱鹮乃至其他濒危水鸟再引入项目的科学管理提供了量化依据。
2026, 61(3):325-335. DOI: 10.13859/j.cjz.202624215
摘要:本研究旨在探究川金丝猴(Rhinopithecus roxellana)在面对风险和不确定性时的决策机制。通过设计赌博任务,考察了3只雄性青少年川金丝猴个体在不同预期收益条件下的选择行为。本研究让川金丝猴在以1/3概率提供大额奖励的“赌博”选项和稳定提供小额奖励的“非赌博”选项之间做出选择,通过调整赌博选项的预期收益并统计被试个体的选择倾向,判断被试个体能否正确认识预期收益。结果显示,当赌博选项的预期收益较小时,被试均不选择赌博选项;当赌博选项的预期收益较大时,被试均将选择赌博选项。当赌博选项和非赌博选项的预期收益相等时,被试个体表现出不同的偏好,这表明即使在预期收益相同的情况下,个体间的风险偏好也存在差异。本研究结果支持预期效用假说,即川金丝猴很可能会根据预期效用做出最优选择,但并不支持损失厌恶假说。这一发现有助于我们更深入地理解非人类灵长类动物的决策行为,并为川金丝猴的保护策略提供科学依据。
2026, 61(3):336-348. DOI: 10.13859/j.cjz.202625055
摘要:为探究内蒙古罕山国家级自然保护区同域分布的马鹿(Cervus elaphus)、野猪(Sus scrofa)和亚洲狗獾(Meles leucurus)如何通过资源利用与时间分配的生态位分化实现共存,基于2023和2024年红外相机监测数据,结合生态位理论,量化分析三者的时间生态位分化模式。保护区1 km × 1 km标准化网格单元内共布设58台红外相机,累计有效工作日21 113 d。采用核密度估计法量化日活动节律重叠系数(Δ),结合月相对丰富度指数(IMRA)评估活动模式,并利用RStudio V4.4.0软件中的activity和overlap包进行核密度曲线分析,通过Wald检验(1 000次循环)验证重叠系数的显著性。研究结果表明:(1)马鹿与亚洲狗獾的月活动节律呈双峰型,活动峰值分别出现在春末夏初(5 ~ 6月)与秋季(9月),峰值月相对丰富度指数(IMRA)均超过0.50;野猪月活动节律呈单峰型,活动峰值出现在春季(5月),峰值IMRA超过0.5;三者空间生态位未显著分化;(2)日活动节律分析显示,马鹿活动高峰集中于03:00 ~ 05:00时和傍晚18:00 ~ 20:00时,亚洲狗獾活动高峰为凌晨 03:00 ~ 05:00时与傍晚18:00时,二者日活动节律重叠系数Δ = 0.816 2(P < 0.05);野猪呈昼间-傍晚双峰型活动模式,昼间活动高峰(08:00 ~ 10:00时)与马鹿和亚洲狗獾的晨昏活动高峰显著分离,仅傍晚18:00时的次高峰与二者存在部分重叠,其与马鹿的日活动节律重叠系数Δ = 0.659 8(P < 0.05),与亚洲狗獾的重叠系数Δ = 0.616 4(P < 0.05)。(3)季节性分析表明,春季马鹿与亚洲狗獾重叠程度最高(Δ= 0.817 3,P < 0.01),夏季马鹿与野猪的生态位分离最显著(Δ = 0.343 7,P < 0.01),冬季野猪与亚洲狗獾的生态位分离最显著(Δ = 0.273 9,P < 0.01)。研究结果揭示,三物种通过活动峰值的精细错位(晨昏相位偏移、昼间-晨昏窗口互补)降低时间生态位重叠,并动态响应季节性资源波动(温度、食物可利用性)和繁殖需求,支持其同域共存。三物种的时间生态位分化模式(如活动峰值错位、季节重叠度变化)是其同域共存的重要行为策略。这一发现为罕山保护区生物多样性管理(如关键资源时空配置)及气候变化应对策略的制定提供了科学参考。
2026, 61(3):349-364. DOI: 10.13859/j.cjz.202625097
摘要:为全面监测福建梅花山国家级自然保护区内兽类多样性,并清晰阐明兽类群落时空生态位分化特征,2014年1月至2024年8月,本研究利用72台红外相机开展监测,累计有效工作262 944日,获得独立有效事件25 405件。红外相机共记录到兽类5目12科17种。各物种相对多度指数(IRA)由高至低依次为,小麂(Muntiacus reevesi,IRA = 52.44)、野猪(Sus scrofa,IRA = 6.42)、海南社鼠(Niviventer lotipes,IRA = 4.19)、猪獾(Arctonyx collaris,IRA = 3.54)、赤腹松鼠(Callosciurus erythraeus,IRA = 2.38)、华南兔(Lepus sinensis,IRA = 1.96)、藏酋猴(Macaca thibetana,IRA = 1.37)和食蟹獴(Herpestes urva,IRA = 1.12),其余物种相对多度指数均小于1.00。对IRA ≥ 1的物种活动节律分析表明,小麂、猪獾、赤腹松鼠为间歇性活动物种,野猪、藏酋猴、食蟹獴为偏昼行性物种,海南社鼠为夜行性物种,华南兔为偏夜行性物种。时空生态位重叠分析显示,赤腹松鼠与海南社鼠时间生态位重叠指数较低(Δ = 0.34),空间生态位重叠指数中等(I = 0.51);小麂与野猪(Δ = 0.85,I = 0.80)、小麂和猪獾(Δ = 0.92,I = 0.69)、野猪和猪獾(Δ = 0.83,I = 0.71)均表现出高度时空生态位重叠;华南兔与藏酋猴空间生态位重叠最低(I = 0.03)。保护区兽类通过时间、空间或食性的差异化策略维持共存。研究为保护区野生兽类资源保护和管理提供基础数据,并可为长期的生物多样性监测提供科学依据。
谭源清,刘金艳,杨双鸿,苗雨佳,朱文明,郭思莹,卢冠军,许振文
2026, 61(3):365-375. DOI: 10.13859/j.cjz.202625074
摘要:随着城市人工景观的持续扩展,夜间光污染与噪声污染对夜行性野生动物的干扰效应日趋显著。蝙蝠作为依赖声信号和视觉信号的生态指示类群,其活动模式对人为干扰极为敏感。目前,有关城市湿地景观改造对蝙蝠群落的长期生态效应被普遍忽视。本研究于长春一人工湖通过7年的蝙蝠声学监测,记录了蝙蝠通过次数、光照度以及环境噪声强度,系统解析景观灯与人工喷泉对东方蝙蝠(Vespertilio sinensis)、阿拉善伏翼(Hypsugo alaschanicus)、东亚伏翼(Pipistrellus abramus)及伊氏鼠耳蝠(Myotis ikonnikovi)夜间活动的长期影响。结果表明:(1)2018年喷泉和景观灯改造后,2019至2024年,蝙蝠总通过次数下降93.1%,群落结构由东亚伏翼主导(59.0%)演替为阿拉善伏翼主导(73.13%),种间响应差异显著(P < 0.001);(2)2024年景观灯关闭后,东亚伏翼的通过次数增加到景观灯工作状态的14.89倍,伊氏鼠耳蝠的通过次数从0增加至可监测水平(均值为0.49),阿拉善伏翼及东方蝙蝠的通过次数无显著变化。本研究证实,蝙蝠夜间活动受到景观灯光污染、喷泉噪声和水面湍流等因素的共同影响,相关研究结果可为城市湿地蝙蝠多样性保护提供一定的科学依据。
2026, 61(3):376-384. DOI: 10.13859/j.cjz.202625128
摘要:气候变暖日益威胁依赖温度决定性别的爬行动物。其性别比1︰1对应的孵化温度(即关键温度)不仅存在季节性变异,也受类固醇激素调控。本研究以红耳龟(Trachemys scripta elegans)为模型,探究了母体产卵季节差异及外源性类固醇激素处理对胚胎关键温度可塑性的调控机制。实验在产雄温度(26.0 ℃)、中间温度(28.5 ℃和29.0 ℃)及产雌温度(31.0 ℃)下孵化龟卵,并施加特定外源性类固醇激素处理(醛固酮、皮质醇、雌二醇、孕酮、双氢睾酮和睾酮)。结果显示:(1)繁殖季晚期胚胎热敏感性显著增强,其关键温度较繁殖季早期胚胎降低0.62 ℃,且性别决定过渡温度范围收窄44%;(2)外源雌二醇与孕酮表现出强烈的雌化效应,即使在雄性化温度(26.0 ℃)下仍可诱导93.3% ~ 96.7%的雌性后代;(3)外源皮质醇与醛固酮可精细调节关键温度阈值(最大升高0.30 ℃)和性别决定过渡温度范围宽度(0.06 ~ 0.90 ℃);(4)尤为关键的是,外源睾酮在中间温度(28.5 ℃和29.0 ℃)下均表现出显著的雌化效应。综上,本研究揭示母体季节性产卵时间与胚胎对外源性激素信号的响应协同作用,通过动态校准热敏感性阈值(关键温度和性别决定过渡温度范围),显著改变了胚胎的性别决定响应模式。
刘晨曦,郭宪国,吕艳,尹鹏吾,宋文宇,彭培英,相蓉,陈雁翎,李贝
2026, 61(3):385-396. DOI: 10.13859/j.cjz.202625046
摘要:恙螨是恙虫病的唯一传播媒介,地处云南省西北部的怒江傈僳族自治州境内恙虫病流行,开展怒江州恙螨的调查分析,对于本地区恙虫病的防控具有重要意义。本研究于2002至2022年对怒江州进行了现场调查、恙螨采集和分类鉴定,分析采样充分程度、恙螨物种构成以及恙螨和宿主间承载关系。从4目9科26属44种共2 036只鼠类等小兽宿主体表获得恙螨3 087只,鉴定出的2科3亚科12属66种恙螨以分类名录形式列出。恙螨总感染率、总平均多度和总感染度分别为7.02%、1.52和21.59。恙螨各科、属分类树状图显示,纤恙螨属(Leptotrombidium)的数量构成比(Cr)较高(Cr = 26.47%,817/3 087)。在所鉴定出的66种中,有2种优势恙螨(Cr= 56.24%,1 736/3 087)、1种媒介恙螨和5种潜在媒介恙螨。在6种媒介和潜在媒介恙螨中,作为恙虫病主要媒介的小板纤恙螨(L. scutellare)和潜在媒介的乡野纤恙螨(L. rusticum)数量最多。恙螨与宿主间的双边网络图显示,一种恙螨可以寄生多种宿主,一种宿主可承载多种恙螨。在宿主选择上,部分恙螨之间存在正相关。怒江州恙螨采样充分,物种多样性较高。纤恙螨属大量存在、多种媒介恙螨并存以及恙螨的低宿主特异性等增加了怒江州恙虫病传播和疫源地持续保持的潜在风险。
2026, 61(3):397-411. DOI: 10.13859/j.cjz.202625085
摘要:中华鳖(Pelodiscus sinensis)“鄱湖1号”选育品系源自鄱阳湖野生种群,经连续5代选育获得。本研究旨在揭示该优良新品系线粒体基因组的基本特征及其在系统发育中的位置。通过PCR扩增与测序技术,成功获得上述继代选育的F5代中华鳖“鄱湖1号”线粒体全基因组完整序列(GenBank登录号:PV472338)。分析表明,其线粒体基因组全长17 190 bp,碱基组成呈现显著偏向性,A含量最高(35.47%),T次之(27.34%),C占25.51%,G最低(仅11.68%),整体AT含量高达62.81%。其线粒体DNA的D-loop区长达1 666 bp,内含四个串联重复单元,其中包括一个50 bp的基序,重复6次。与中华鳖其他种群或品系相比,线粒体基因组长度差异主要集中在D-loop区域,以中华鳖“鄱湖1号”的D-loop区长度为基准,其他种群或品系该区域的长度变化范围介于-151 bp至+164 bp。“鄱湖1号”线粒体基因组共注释出2个rRNA基因、22个tRNA基因(包括2个tRNA-Ser和2个tRNA-Leu的重复)、13个蛋白质编码基因(PCGs)。基因链分布上,8个tRNA基因(tRNA-Gln、tRNA-Ala、tRNA-Asn、tRNA-Cys、tRNA-Tyr、tRNA-Ser、tRNA-Glu、tRNA-Pro)和一个蛋白编码基因ND6由轻链(L链)编码,其余基因均由重链(H链)编码。中华鳖该品系线粒体基因组的基因排列顺序与已报道中华鳖其他群体及多数脊椎动物一致,且在该品系线粒体ND3基因第169位检出额外T碱基插入。进一步利用MEGA 11.0软件基于中华鳖“鄱湖1号”线粒体基因组全序列中重链上12个蛋白质编码基因的串联序列以及细胞色素b(Cyt b)基因序列分别构建系统发育树。结果清晰表明,中华鳖“鄱湖1号”与中华鳖日本品系构成一个紧密分支,再与中华鳖韩国品系形成相邻分支;而其余五个中华鳖群体(安徽芜湖品系、安徽墨鳖品系、江西品系、“清溪乌鳖”及“清溪花鳖”)则形成另一个独立分支。这表明在系统发育关系上,中华鳖“鄱湖1号”的线粒体基因组与中华鳖日本品系亲缘关系最近,可能共享最近共同祖先,二者与韩国品系的亲缘关系较近,而与上述另外5个群体的亲缘关系相对较远。
2026, 61(3):412-423. DOI: 10.13859/j.cjz.202625072
摘要:本文运用形态学和分子系统学方法将采自河南省伏牛山的脊蛇样本鉴定为宁陕脊蛇指名亚种(Achalinus ningshanensis ningshanensis)。基于线粒体COI基因序列,伏牛山样本与模式产地宁陕脊蛇指名亚种存在一定的遗传分化(0.4%)。形态比较显示,伏牛山样本第2对颌片之间有2枚小鳞、腹鳞181枚、背鳞25-23-23,宁陕脊蛇指名亚种第2对颌片之间无小鳞、腹鳞161 ~ 165、背鳞为23-23-23。宁陕脊蛇指名亚种在河南省的发现,可为蛇类多样性保护和谱系地理研究提供基础资料。
2026, 61(3):424-435. DOI: 10.13859/j.cjz.202625110
摘要:本研究组2023年8月在西藏自治区墨脱县(95°20′11″ E,29°19′16″ N,海拔1 107 m)采集2号蝙蝠标本(2♂)。前臂长分别为33.58 mm和33.68 mm,耳小,耳尖圆钝,耳屏细长且尖端稍弯曲;背毛整体呈黄棕色,毛基黑色,毛尖金色。腹毛整体为淡黄色,毛基黑色,毛尖淡黄色;颅全长分别为17.06 mm和16.75 mm,脑颅整体呈圆状,额骨前端到后端逐渐升高,额骨中央稍凹陷。矢状嵴缺失,人字嵴存在,颧宽大于脑颅宽。上颌第一门齿缺失,上门齿的高度均为上犬齿高度的三分之二,下犬齿(C)和前臼齿(P)高度及体积相似,齿式2.1.2.3/3.1.2.3 = 34。基于以上形态特征,此2号蝙蝠个体鉴定为金芒蝠(Harpiola isodon)。基于Cyt b基因序列的系统发育分析表明,本研究采集标本与来自中国台湾(模式产地,GQ168914,GQ168920)和云南(PP476123 ~ PP476127)的金芒蝠聚为一支,支持率为100。遗传距离分析显示其种内遗传距离均不超过5%;与近缘属间遗传距离为14.7% ~ 18.6%。以上分子数据支持所采集标本为金芒蝠。形态学特征与分子系统学结果共同证实新采集的标本为金芒蝠,此发现将该物种的已知分布范围扩展至中国西部。
2026, 61(3):436-442. DOI: 10.13859/j.cjz.202625090
摘要:寒露林蛙(Rana hanluica)为中国特有种,对该物种的繁殖生态研究较少。于2022年10月至2023年5月,在贵州雷公山国家级自然保护区干角村对其形态特征、繁殖期的栖息地及繁殖行为进行了调查。结果显示,寒露林蛙雌雄两性形态学量度差异不显著;繁殖期性比偏雄性;水稻田是其主要的繁殖地。寒露林蛙产卵最早见于10月10日,最晚见于10月30日;卵产于水稻田中,卵粒数为(927.4 ± 62.6)粒(n = 15),卵径(2.81 ± 0.16)mm(n = 7),卵孵化期为(12.46 ± 1.36)d(n = 15),孵化率为73.5% ± 6.67%(n = 3),孵化时蝌蚪全长(6.23 ± 0.44)mm(n = 5)。从受精卵到变态完成约需220 d左右。
2026, 61(3):443-457. DOI: 10.13859/j.cjz.202624242
摘要:朱鹮(Nipponia nippon)是世界濒危鸟类,我国国家一级重点保护野生动物。自1981年在陕西洋县重新发现朱鹮野生种群以来,我国朱鹮保护取得了显著成效。截至2023年底,朱鹮野生种群数量已由1981年的7只发展到6 600只,活动范围覆盖陕西省汉中市全部辖区以及安康市、宝鸡市等地的部分县区,并且相继在甘肃天水市和四川广元市出现活动记录。40余年来,朱鹮的保护随着种群的发展逐渐演化,保护体系也变得日益完善。本文总结归纳了40多年来朱鹮野生种群现状及其保护管理体系,包括当前朱鹮野生种群发展现状、主要保护管理措施、重要栖息地保护修复工程、种群监测、主要保护法规以及朱鹮研究进展,并在此基础上进一步探讨了未来朱鹮野生种群及其栖息地保护和研究方向,为朱鹮的保护和研究提供参考。
2026, 61(3):324-324, 348. DOI: 10.13859/j.cjz.202424115
摘要:
2026, 61(3):458-458. DOI: 10.13859/j.cjz.202424096
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2026, 61(3):459-459. DOI: 10.13859/j.cjz.202424098
摘要:
2026, 61(3):460-460. DOI: 10.13859/j.cjz.202424092
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2026, 61(3):461-464. DOI: 10.13859/j.cjz.202524225
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